Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy megkezdték az EU-ban eddig alkalmazott három vakcina kivizsgálását abban a tekintetben, hogy okoznak-e vérrögképződést a szervezetben – számol be a hírről a The Guardian.
Csak elővigyázatossági intézkedés bizonyos európai országok döntése, amelynek értelmében felfüggesztették az AstraZeneca vakcinájának használatát - szögezte le pénteken az Egészségügyi Világszervezet (WHO).
Az Euronews a korábbi információkkal ellentétében úgy értesült, hogy nem kaphatnak uniós védettségi igazolást azok, akik olyan védőoltást kapnak, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség nem hagyott jóvá, ez jelenleg praktikusan azt jelentené, hogy az unió közös védettségi igazolványát mégsem kaphatják meg azok, akik kínai vagy orosz oltást kaptak. A lap egy tegnapi, zárt ajtók mögötti megbeszélésre hivatkozik.
Nincs ok felfüggeszteni az AstraZeneca gyár koronavírus elleni oltóanyagát Franciaországban - mondta csütörtökön Olivier Véran egészségügyi miniszter a járványhelyzetről tartott heti sajtótájékoztatóján.
Az Európai Bizottság csütörtökön feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára, a Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlja a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az európai uniós tagországokat, hogy tartózkodjanak az orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag engedélyeztetésétől, amíg az ügynökség nem vizsgálta meg biztonságosságát és hatékonyságát. Christa Wirthumer-Hoche, az EMA igazgatóbizottságának vezetője az ORF osztrák közszolgálati televízió vasárnapi vitaműsorában beszélt erről.
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
Amiatt a friss magyar kormánydöntés miatt, hogy az oltásigazolásba nem viszik fel a beadott vakcina típusát, miközben az EU-ban nem engedélyezett orosz és kínai vakcinával is oltanak itthon, afelé mutat, hogy „az uniós engedéllyel nem rendelkező vakcinával oltottak számára megmarad a kötelező tesztelés és a karantén” a külföldi utazásoknál – foglalta össze a kényes helyzetből adódó kilátásokat az InfoRádió Brüsszeli hét című műsorában Gyévai Zoltán.
A német kormányt egészségügyi tanáccsal ellátó szakértők azt rebesgetik, hogy idősebbek számára is elérhetővé tennék az AstraZeneca vakcinát, részben amiatt, mert rengeteg vakcina halmozódott fel az országban – számol be a hírről a Financial Times.
Az ügyre rálátó források szerint az EU tárgyalásokat folytat az AstraZeneca indiai gyártójával, hogy onnan is felvásárolhassa a szükséges mennyiséget – írja a Reuters.
Szlovákia mégiscsak vásárol a koronavírusos betegség elleni Szputnyik V orosz oltóanyagból - jelentette be pénteken Igor Matovic miniszterelnök, ellentmondva a kormány előző esti ülésén hozott döntésnek.
Bár az orosz kormány már január végén azt mondta, hogy beadta az Európai Gyógyszer Ügynökséghez (EMA) engedélyeztetni a Szputnyik V vakcináját, ez még mindig nem történt meg, miközben az oroszok vakcinás „nyomulása” miatt beszólt az Európai Bizottság elnöke, amire tegnap heves ellenreakciót kapott az orosz kormánytól. Úgy tűnik, hogy az uniós külügyi főképviselő minapi moszkvai kellemetlen tapasztalatai miatt egyébként is tervezett újabb uniós gazdasági szankciókon túl más témában is megint összefeszül egymással Európa és Oroszország.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).
Benyújtotta a Covid-19-betegség elleni Szputnyik V vakcina bejegyzésére vonatkozó kérelmet az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). Erről, valamint a kérelem benyújtásának az EMA általi megerősítéséről kedden Moszkvában tett bejelentést az RFPI.
Az osztrák kancellár szerint a gyártási nehézségek mellett az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) is felelős azért, hogy nem megfelelő az ellátás az EU-ban az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) elleni védőoltásokból.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálati eljárását - közölte szerdán az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség.
Jelentősen hozzájárulhat az AstraZeneca által kifejlesztett vakcina a koronavírus-járvány elleni küzdelemhez - hangzott el a vállalat pénteki online sajtótájékoztatóján.
Közleményt adott ki a Magyar Orvosi Kamara a szokatlan eljárásmódról, mellyel Magyarországon tegnap a kínai vakcinát engedélyezték. Az orvosok az európai és hazai gyógyszerbiztonsági szabályok betartását hangsúlyozzák az írásban.
24 óra alatt 15 légicsapás érte a régió településeit.
A most futó pályázatok 260 milliárddal támogatják az energiatárolók telepítését.
A mérés indulása óta nem mért ilyen rossz teljesítményt a K&H Bank.
Bevezetik az első vállalati hiteltermékeiket is.
Felgyorsítják és kibővítik az országos haváriaközpont tervét.
Megérkeztek a 2025-ös extraprofitadó részletei.
Megérkezett a Préda, a Portfolio kiberbűnügyi podcastjének második epizódja.
Az eszkaláció lépéskényszerbe hozta a honvédelmi minisztériumot.
